| 仕事内容 |
年間休日126日以上／グローバル基準で高品質な医薬品製造に貢献／製薬メーカーでのキャリアアップを支援
【求人ポイント】
* 医薬品製造の根幹を担い、製品の品質向上と安定供給を通じて患者様の健康に貢献するやりがいがあります。
* 100年以上の歴史を持つ安定基盤とiLabsグループのグローバルな環境で、充実した福利厚生のもと安心して働けます。
* 製剤の適格性評価やバリデーション業務を通して、医薬品製造に関する幅広い専門スキルと知見を習得し、継続的な成長が可能です。
【こんな方へおススメ】
* 製薬メーカーでの製造技術や品質関連の経験があり、GMPの知見を活かして医薬品製造の技術検討・推進に貢献したい方。
* 人々の健康と豊かな暮らしの実現を使命とし、高品質な医薬品製造に情熱を傾ける当社の理念に共感できる方。
* 変化を楽しみながら新しい技術や改善活動に積極的に取り組み、医薬品製造のスペシャリストとして成長したい方。
【業務内容】
医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務です。
具体的には、
・製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施
・製造程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
・各種技術書の作成
・品質/収率/コスト改善活動/異常・苦情発時の技術サポート
安全で高品質な医薬品を患者様へ届けるため、製造技術の専門家として多角的に貢献できる仕事です。
【会社の特徴】
勝山ファーマは、1920年の創業以来100年以上にわたり医薬品製造に携わってきた企業で、2023年7月にiLabsグループ傘下のCDMO（医薬品開発製造受託機関）として独立しました。
グローバルレベルの品質管理体制と高度な製造技術を駆使し、錠剤、カプセル剤など幅広い剤形のニッチで独自性のある医薬品を国内外に安定供給しています。
人々の健康と社会に貢献することを企業使命とし、従業員数370名（2025年5月現在）の安定した環境で、社員の成長と働きがいを重視しています。
【求める人材について】
・製薬業界の責任感を持ち、誠実で探求心があり、社内外と円滑にコミュニケーションが取れる方。
・チームワークを大切にし、主体的に業務に取り組める方を歓迎します。
【ポジションの魅力】
・医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。
・試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。
・社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。
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| 雇用形態 |
正社員
■試用期間中の労働条件
同条件
■定年制
あり 60歳
■再雇用
あり 65歳
■退職金制度
あり 1年以上 |
| 給与 |
月収 1,100円
～ 1,200円
■基本給 最小
255,000円
- 想定年収
- 400万～900万
- 賞与
- あり
- 昇給
- あり
年1回 1000円
- 手当
- ■その他手当付記事項
外手当
休日出勤手当
※給与は経験・スキルを考慮して決定します。
■通勤手当
実費支給
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| 勤務地 |
福井県札幌市
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| 勤務時間 |
■勤務時間１
8時00分～16時30分
休憩：時間60分
実労働時間：7.5時間
■時間外
あり 25時間
残業手当：あり
■休憩時間
60分
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| 休日・休暇 |
■年間休日
126日 ■休日・休暇
休日は会社スケジュールによる。ＧＷ・お盆・年末年始・夏季 振替休暇取得可
休日：土日祝他
有給休暇：あり
育児休業：実績あり
介護休業：実績あり
看護休暇：実績あり
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| 経験・資格 |
■経験
【必須】
・製薬/化学/食品/化粧品等の製造および技術関連部門での経験
【歓迎】
・GMPにかかわる知見
・英文資料を読み、理解できること
・製剤の適格性評価（PQ）、バリデーション（PV）、製剤試作等の経験 ■学歴
高卒以上 ■資格
普通自動車運転免許 |
| 待遇・福利厚生 |
■加入保険
健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険,財形
社会保険,雇用保険
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| 喫煙環境 |
屋内喫煙可(求人要件20歳以上)
年齢制限の理由： 健康増進法により20歳未満立入禁止のため
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